沙特拟严惩违禁及假冒农药，最高可判五年监禁并处罚约266万美元
据悉，沙特阿拉伯环境、水利与农业部近日提出一项法规修订草案，拟对制造或进口违禁及假冒农药的行为实施严厉惩处，最高可判处五年监禁并处1000万沙特里亚尔（约合266万美元）罚金。该修订针对海湾合作委员会（GCC）《农药法》中的处罚条款进行更新。草案规定，若违规行为情节较轻，且未对人类、动物、植物、环境或公共健康
2025-12-31130
欧盟对华氯化胆碱反倾销终裁落定，最高税率达115.9%
2025年12月19日，欧盟委员会发布公告，正式对原产于中国的氯化胆碱（Choline Chloride）作出反倾销肯定性终裁，标志着历时约14个月的调查程序完结。裁定山东奥克特饲料添加剂有限公司（Shandong Aocter Feed Additives Co., Ltd.）反倾销税为115.9%、山东丰银饲料科技有限公司（Shandong FY Feed Technology Co., Ltd.）和
2025-12-26283
澳大利亚农药制剂登记中参考产品的选择
来源：《世界农药》2026(01)作者：申继忠; 余武秀; 刘坤; 等澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)允许使用参考产品作为比对标准，申请相似或极相似产品的登记申请。所谓参考产品是指现存的已经获得登记的农药或兽药制剂产品。它被记录在 APVMA 的产品登记数据库中，可以在线查询。选择参考产品申请登记相似或极相似产品(包括第
2025-12-24203
欧盟启动农药监管体系全面更新！原药和制剂登记资料要求等拟修订
作为全球监管标准最严格的地区之一，欧盟再次启动农药监管体系的全面更新。本次修订涉及：有效成分（AS）的登记资料要求（即《欧盟条例 283/2013》）植物保护产品（PPP）的登记资料要求（即《欧盟条例 284/2013》）植物保护产品评估统一原则（即《欧盟条例 546/2011》）此次改革的核心驱动力来自欧盟食品安全局（EFSA）最新
2025-12-22170
欧盟农药监管简化：从″周期性再评审″到″风险触发式″监管，并强化紧急授权评估
近日，欧盟委员会发布的监管简化草案（Simplification Omnibus Package）对《欧盟农药法规（EC）No 1107/2009》提出了一系列根本性修改，引发了农化行业的高度关注。改革的核心，是旨在解决现行体系评审能力不足、程序超期等系统性瓶颈，推动监管逻辑从″定期重审″向″基于风险的动态监管″转变。与此同时，作为应对突发植
2025-12-19158
海南正式封关，农资行业历史性机遇期来临？
2025年12月18日，海南自由贸易港正式实施全岛封关运作。根据最新政策，零关税商品税目将由目前的1900个大幅扩大至约6600个，占全部商品税目的比例从21%提升至74%，增幅达53个百分点。这意味着从境外进入海南自贸港的农资产品，只要符合相关规定，将免征进口关税、进口环节增值税和消费税。据相关研究测算，这一政策将使符合
2025-12-19169
4,875美元/年！美国EPA通知2026年农药登记年费，并开启年报提交通道
近日，美国环境保护署（US EPA）正式发布2026年度农药登记年费通知。根据公告，每个已登记农药产品的年费为4,875美元，与2025年度保持一致。图源：US EPA年费缴纳关键时间节点缴费截止日期：2026年1月15日逾期后果：若未在截止日期前完成年费缴纳并提交相关材料，US EPA将直接取消产品登记，且不再另行通知。2025年度年报提
2025-12-18195
UPL/Indofil 就代森锰锌欧盟禁用提起的诉讼被驳回——法院维持不予续批决定
本文作者：宋俊华，联合国粮食和农业组织（FAO）农药管理顾问世界农化网中文网报道：2025 年 10 月 29 日，欧洲一般法院 (General Court) 就 European Commission (欧盟委员会) 于 2020 年根据 Regulation (EC) 1107/2009 和其配套法规，不续期 Mancozeb 批准的决定 (Implementing Regulation 2020/2087) 作出判决。案件为
2025-12-10142
哥斯达黎加推动落实一项高危农药管制法案，16种活性成分拟被全面禁用
本文作者：宋俊华，联合国粮食和农业组织（FAO）农药管理顾问提到哥斯达黎加，许多人的第一印象是″生态天堂″″国家公园″以及那句充满生命热情的″Pura Vida″。然而，在农业化学品领域，这个中美洲国家却常被称作全球农药使用最密集的国家之一。据联合国粮农组织（FAO）及相关研究统计，2016 年哥斯达黎加的农药使用强度
2025-12-09143
美国、欧盟的生物刺激剂登记路线及监管对比，把握低成本准入机遇
随着全球可持续农业的蓬勃发展，生物刺激剂已成为提升作物抗逆性、优化品质与增产的关键工具。对于意欲进入美国市场的企业而言，其独特的监管环境既是挑战也是机遇。与欧盟已建立统一框架不同，美国对生物刺激剂采取了一种更为灵活的监管路径，这为许多产品提供了门槛更低、成本更优的快速通道。区分生物刺激剂和农药、明确
2025-12-05160
欧盟拟建立杀虫剂和杀螨剂的″临时用药″统一审批流程
近日，欧洲食品安全局（EFSA）发布了杀虫剂与杀螨剂紧急授权评估方法草案，旨在规范依据欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）第53条提出的″紧急授权″申请。背景根据法规第53条，当成员国面临突发性植物健康危害且无其他合适控制手段时，可批准植物保护产品最长120天的紧急上市授权。近年来，受欧盟极端天气频发
2025-11-26146
欧盟农药法规下活性物质同行评审中的″常见问题″
2025年9月，欧洲食品安全局（EFSA）发布了《农药理化性质和分析方法常见问题同行评审会议结果》技术报告，该报告汇总了在欧盟农药法规下进行的活性物质同行评审中反复出现的问题。报告收录了第29届农药同行评审会议（2023年11月22–23日）的讨论结果，重点聚焦在活性物质身份鉴别、杂质概况、分析方法以及制剂理化性质等方
2025-11-24132
硝磺草酮欧盟再评审启动！先正达已向EFSA提交″拟开展测试清单″
近日，先正达已提交硝磺草酮（Mesotrione）的″拟开展测试清单″，再评审正式启动前期准备。欧盟农药再评审制度是出口企业的″生命线″，对于深度参与欧盟市场的中国农药企业来说，如何精准把握关键节点、提前布局数据准备和供应链策略？下文就从先正达提交硝磺草酮测试清单说起，谈一谈欧盟再评审制度下的中国农化企业机遇
2025-11-21171
百草枯与敌草快澳大利亚再评审结果决策预计2025年12月公布
2025年10月9日，澳大利亚农药与兽药管理局（APVMA）首席执行官 Scott Hansen 在联邦议会的农村与区域事务及交通委员会参议院听证会上表示，关于百草枯（paraquat）和敌草快（diquat）的最终监管决定预计将在2025年12月作出。最初计划的评审完成时间为2025年1月，目前整体进度已延后近一年。相关公众咨询环节早在去年10月29
2025-11-19174
澳大利亚暂停乐果在特定浆果上的使用许可
近日，澳大利亚农药和兽药管理局（APVMA）宣布，已暂停含有乐果的化学产品在蓝莓、覆盆子和黑莓上的产品登记和标签批准。此次暂停仅涉及这三种浆果，其他用途的乐果产品未受影响，且目前没有其他用于蓝莓、覆盆子或黑莓的化学品需要采取监管措施。今年8月，APVMA曾提出暂停乐果在浆果上的使用建议，并进行了为期一个月的公
2025-11-14152
新西兰撤回提高草甘膦限量提案，并禁止直接用于食用谷物
近日，新西兰食品安全局（NZFS）在公众强烈反对下，正式撤回将部分作物中草甘膦最大残留限量（MRL）上调的计划，同时明确禁止将草甘膦直接用于供人类食用的谷类作物。今年3月，NZFS曾提议将小麦、大麦和燕麦中的草甘膦MRL由现行默认值0.1 mg/kg提高至10 mg/kg，干豌豆调至6 mg/kg。其表示，现行0.1 mg/kg的限量源于产品首次
2025-11-10171
欧盟食品安全局就先正达提交的硝磺草酮续展研究清单向公众征询意见
硝磺草酮（Mesotrione）是根据欧盟法规（EU）No1107/2009批准的植物保护产品活性物质，其在欧盟的首次批准日期为2003年10月1日，原定于2013年9月30日到期。在续期审核过程中，欧盟曾将其批准期延长至2017年7月31日，以便完成续期评估。欧盟委员会在延长的批准期届满前作出续展决定，将有效期从2017年6月1日延长至2032年5月3
2025-11-03165
英国修订氯氟醚菌唑、乙虫腈的最大残留限量
2025年9月，英国健康与安全执行局（HSE）对英国最大残留限量（MRL）法定登记簿进行了修订，新增了部分农药活性成分在特定农产品中的最大残留限量标准，以适应国际贸易的需求。修订详情生效日期：2025年9月30日氯氟醚菌唑（Mefentrifluconazole）：在柑橘类水果、鳄梨、香蕉和咖啡豆中的最大残留限量已更新。乙虫腈（Ethipro
2025-10-24147
EPA 发布莠去津、西玛津生物学意见草案：使用场景对多数濒危物种不构成危害
近日，美国环境保护署（EPA）发布了美国鱼类和野生动物服务局（FWS）针对两种广泛使用的除草剂——莠去津（Atrazine）和西玛津（Simazine）的生物学意见草案，并开启为期60天的公众评议期。此次草案的发布，是EPA与FWS履行《濒危物种法案》法定协商程序的重要进展。草案初步结论显示，在采纳适当缓解措施后，这两种除草剂对
2025-10-21150
英国修订甲氨基阿维菌素和噻菌灵的最大残留限量
2025年9月2日，英国健康与安全执行局（HSE）采纳了针对甲氨基阿维菌素和噻菌灵的最大残留限量（MRL）的修订。此次修订旨在更好地保护人类健康并满足国际贸易的要求。甲氨基阿维菌素：未获批准的活性物质此前，HSE在2025年5月7日的公告中指出，甲氨基阿维菌素在生菜和牛奶中可能对人类健康产生有害影响。因此，HSE提议将甲氨
2025-10-14162