2025年10月9日，澳大利亚农药与兽药管理局（APVMA）首席执行官 Scott Hansen 在联邦议会的农村与区域事务及交通委员会参议院听证会上表示，关于百草枯（paraquat）和敌草快（diquat）的最终监管决定预计将在2025年12月作出。
最初计划的评审完成时间为2025年1月，目前整体进度已延后近一年。相关公众咨询环节早在去年10月29日便已结束。
Hansen在听证会上说道，″我们理解外界对评审时间的关注，因为结果关系到各方的决策″，Hansen表示，″但相比速度，我们更重视把事情做对。哪怕花更久的时间，也要确保评估科学、结论可靠。″
此次对百草枯和敌草快的再评估共收到168份公众咨询意见，其中61份提供了新的信息或数据，APVMA需要重新进行风险评估。从提交内容看，有29份意见涉及健康风险问题。此外，一共有139份意见来自于农民及行业协会，主要反映若禁用相关产品可能对农业生产和粮食安全造成负面影响。
参议员 Susan McDonald 对新增数据的来源及其与海外监管决策的关系表示关心。Hansen回应称，所有与使用方式相关的补充数据均来自澳大利亚，而健康方面的部分资料参考了国际研究。他补充道：″我们确实收到了一些来自国际研究的关于人类健康的额外评估数据，但澳大利亚的作物结构、使用季节及限制条件与其他国家差别很大，因此我们必须基于本地情况独立判断。″
农业团体认为，百草枯与敌草快在现代农业体系中作用关键；但包括帕金森协会（Parkinson’s Australia）在内的健康组织则呼吁全面禁用，理由是使用含有这两种物质的农药产品可能存在潜在的健康风险。
除百草枯与敌草快外，Hansen还回应了外界对APVMA审批效率下降的质疑。根据近期公布的数据，该机构在法定期限内完成审查的比例为87.1%，低于设定目标的90%。
Hansen解释称，这一情况主要受两方面因素的影响：人员空缺以及复杂且耗时的化学品审评工作量显著增加。他表示：″在过去的12个月中，我们完成了5项化学品的最终监管决定，这一数量甚至超过了前几年的总和。但负责环境与健康评估的团队不仅需要处理再评审任务，还需承担新产品申请的环境与健康评估工作，这导致任务堆积几乎不可避免。″
为此，APVMA已开始在″上市前″和″上市后″两个环节分别配置专门资源，并计划进一步引入外部专家以缓解评估压力。
Hansen还提到，部分企业提交的申请资料质量欠佳，加之需要向申请人索取补充信息，也导致审查周期的延长。″理论上我们可以直接判定申请不符合法定标准，但我们选择提供指导、要求补充信息，以帮助企业改进文件。这种方式更费时，但对整个行业的长期发展更有帮助。″
Hansen最后表示，未来12个月，APVMA将重点提升审查效率与透明度，同时继续坚持科学与风险导向的原则。″延迟并不意味着效率低，而是反映了我们在风险评估过程中所秉持的审慎态度。″
来源: 瑞欧科技
