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巴斯夫近日宣布,将其在欧洲市场的标准胺类产品组合价格上调最高30%,部分产品涨幅更高。此次调价即刻生效,或按现有合同条款执行。涉及的产品包括乙醇胺、乙烯胺、异丙醇胺、甲胺、N,N-二甲基乙醇胺(DME

   2026-03-30 60
导读

噁虫威(bendiocarb)是由英国Fisons Ltd.于1967年研发的氨基甲酸酯类杀虫剂,后由拜耳进行商业化开发,其结构与已经禁用的克百威(呋喃丹)类似,目前用于卫生杀虫和农业用杀虫,卫生杀虫可用来防治蚊子、苍蝇、蟑螂、臭虫、跳蚤、蜱虫等,农业上对叶甲、叩头虫、蓟马、叶蝉、潜叶蝇、二斑叶螨、森林蠹虫等具有优异的防效

噁虫威(bendiocarb)是由英国Fisons Ltd.于1967年研发的氨基甲酸酯类杀虫剂,后由拜耳进行商业化开发,其结构与已经禁用的克百威(呋喃丹)类似,目前用于卫生杀虫和农业用杀虫,卫生杀虫可用来防治蚊子、苍蝇、蟑螂、臭虫、跳蚤、蜱虫等,农业上对叶甲、叩头虫、蓟马、叶蝉、潜叶蝇、二斑叶螨、森林蠹虫等具有优异的防效,值得注意的是虽然目前部分厂商将噁虫威应用在农业上打蓟马和跳甲,具有较好的反馈,但是目前噁虫威在国内并没有农业上的登记。


QQ20260330-095536.jpg


01

产品简介


英文名称:bendiocarb

中文名称:噁虫威

其他名称:苯恶威;苯噁威;高卫士;恶虫威;免敵克

化学名称:(2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-N-甲基氨基甲酸酯

分子式:C11H13NO4

相对分子质量:223.225

CAS登录号:22781-23-3

结构式:



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理化性质:纯品为白色结晶,无味、原药为白色至淡棕色粉末,略有芳香味,熔点(ºC):129.6(原药带淡棕色,熔点:125~129℃),蒸气压在25℃时为4.6×10-3帕。溶解度在水中0.26克/升,在二甲苯中1.6克/100毫升,在乙醇中3-5克/100毫升,在丙酮中20-30克/100毫升。


02

作用机理


与其他氨基己酸酯类杀虫剂一致,噁虫威也属于乙酰胆碱酯酶抑制剂。作用于害虫神经系统。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制,导致乙酰胆碱积累水平提高,突触后膜的受体不断地被激活,引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。


03

应用


作卫生杀虫:


应用场所:可用于食品加工厂、餐厅、洗衣房、食品商店、船舶、医院、厨房、锅炉房、私人住宅、食堂、汽车旅馆、农场建筑内部及周边区域。亦可用于屠宰场、垃圾容器与垃圾场、粪堆、苍蝇栖息或繁殖的其他场所、胡蜂巢、牧场种子处理,以及草坪养护:高尔夫球场球道与果岭、草地滚球场、运动场等场所。


防治害虫:蚊子、苍蝇、蟑螂、臭虫、跳蚤、蜱虫等。


作农业杀虫:


应用作物:蔬菜、瓜类、柑桔、马铃薯、水稻、玉米及高梁,以及森林。


防治害虫:叶蝉、蓟马、跳甲、椿象、潜叶蝇等。


可开发剂型:20%、50%、80%噁虫威可湿性粉剂;1%、2%噁虫威粉剂;3%、5%噁虫威颗粒剂;50g/L噁虫威悬浮剂等。


04

登记情况


国内登记


目前国内登记7个,其中原药登记4个,制剂登记3个,皆为卫生害虫。剂型分别为20%、80%可湿性粉剂,无复配制剂登记。


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05

专利情况


化合物专利


专利名称:Benzodioxole derivatives useful as pesticides

申请号:US19730389202A

申请日:1973.08.17

公开号:US3948952A

专利权人:FISONS LTD

摘要:Substituted benzodioxoles of the formula: ##EQU1## wherein R. sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms or together with the linking carbon atom form a cycloalkane or cycloalkene ring of 5 to 7 carbon atoms;<P><P>R.sup.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or acyl;<P><P>R.sup.4 is alkyl of up to 4 carbon atoms, alkenyl of up to 4 carbon atoms or alkynyl of up to 4 carbon atoms; and<P>< P> R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms<P><P>ARE VALUABLE PESTICIDES, PARTICULARLY INSECTICIDES.


06

合成路线


目前噁虫威的主流合成路线是采用焦性没食子酸和2,2-二甲氧基丙烷经缩合反应得到4-羟基-2,3-二甲基-1,3-苯并二恶茂,再同甲基异氰酸酯经酯化反应生成噁虫威。合成路线如下:


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07

复配推介


作卫生害虫可复配四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟苯菊酯、四氟醚菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯、七氟甲醚菊酯、丙烯菊酯、呋虫胺、烯虫酯、烯虫硫酯、倍硫磷、氟虫腈、敌敌畏、环虫腈等。


农业用定位打跳甲或者蓟马可复配:噻虫嗪、唑虫酰胺、乙基多杀菌素、氟虫腈、联苯菊酯、溴氰菊酯、溴氰虫酰胺、格力高、虫螨腈、杀虫环、螺虫乙酯等。


08

前景展望


噁虫威作为一款老的杀虫剂,其亮点在于既可作为卫生杀虫又可作为农业用杀虫剂,作为传统的胆碱酯酶抑制剂,噁虫威具有触杀和胃毒作用,在植物体中有一定的内吸作用,具有杀虫速度快,不容易产生抗性等优势。无论是卫生杀虫方面还是农业用目前部分地区对传统菊酯类、烟碱类的抗性以达到高抗性水平,噁虫威作为大田作物广谱性的杀虫剂开发意义不大,但做为″抗性害虫管理的关键工具″,聚焦卫生消杀和高价值经济作物,噁虫威还有一定的开发前景。


来源: 公众号:李祝明


 
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