近日，武汉艾迪晶生物科技有限公司通过使用 MMEJ 微同源技术，成功对湖南省农业科学院的多个水稻品种实现了基因组 DNA 408 Kb 的精准删除。
艾迪晶表示，它意味着我们开始具备像设计代码一样，设计作物基因组架构的能力。
CRISPR/Cas9 诱导的双链断裂主要依赖NHEJ修复，常产生非预期的插入缺失（indel），序列随机、边界不可控，制约了精准大片段删除的可控性。水稻的抗病、耐逆、高产等性状，常常是由成簇排列的基因群和复杂的调控区域共同控制。要真正"抽掉"这一段，就必须做大片段删除。而大片段 DNA 和染色体操纵，正是当前基因组编辑领域亟待开发、亟待解决的技术难题。
常规利用 Cas9 进行基因组DNA片段删除，对 1 kb 以内的小片段效率较高，但是很难删除大于 100 kb 的染色体片段。常听见的说法是"删个千碱基、万碱基很容易"。但当目标跨越40万碱基对（≈408 kb），事情就完全不同了：
① 空间问题
400 kb 的两端在三维基因组里可能相距甚远，要让它们"彼此找到并对接"，本身就是概率难题。
② 精度问题
尺度越大，边界越容易漂移。需要"精准对接"的 MMEJ，正是对抗这种漂移的关键。
③ 价值问题
水稻中大量成簇排列的抗性基因、连锁累赘、功能未知的调控"暗物质"，恰恰就分布在这个尺度上。一旦能高效、精准地整段切除，将带来育种能力的范式跃迁。
来源: 艾迪晶生物
