分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

烯酰吗啉关键中间4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮的合成工艺升级研究

2025-09-25 17:082430

来源:《农药科学与管理》2025(08)

作者:陈健明; 戚晶晶 (安道麦辉丰(江苏)有限公司)



烯酰吗啉是一种高效广谱低毒的农药,其活性具有良好的生物配伍性,具有广阔的应用前景。4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮是烯酰吗啉合成过程的关键中间体之一,其含量、含水率、澄清度、pH值等指标的改变,对最终产物质量影响甚大。 


 4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮英文为(4-Chloro-3´,4´-Dimethoxy Benzop Henone), CAS号为116412-83-0,分子式为C15H13ClO3,分子量为276.71,熔点为111~112℃,沸点为414.5℃,密度为1 330 kg/m3,在水中溶解度为0.001 4 g/L,常温下为深褐色固体,与皮肤接触能造成刺激,对水生生物毒性极大,属于类别Ⅰ,一般作为杀菌剂中间体使用。 其化学结构式如下:


NYKG202508007_04600.jpg


当前生产工艺技术现状 


第一步:以100 L中试反应釜(材质搪瓷,设计温度170℃,设计压力-0.1~0.3 Mpa,浆式搅拌,设计转速160 rpm)为示例,以对氯苯甲酰氯和邻苯二甲醚在催化剂作用下,以对氯苯甲酰氯为反应底物的体系,与邻苯二甲醚发生傅克反应,生成4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮和无水氯化氢,反应方程式如下: 


NYKG202508007_04900.jpg


反应在120~150℃,-0.05~-0.04 Mpa之间,缓慢持续反应4~5 h,反应过程中精准控制升温速率和保温的温度波动区间在1~3℃之间,并进行深冷(或冷井)不断从体系中抽离生成的氯化氢气体,使反应向正反应方向进行,最终产品的转化率为95%左右,但产品选择性仅有80%左右,因此副产物较多。

 

第二步:经甲苯/二甲苯、盐酸、片碱溶液进行洗涤,多次油水分离和浓缩后得到富含4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮的甲苯/二甲苯溶液,最终将浓缩比控制在1∶3~1∶1之间,该过程生产效率低、能耗高、废水量大、自动化程度低。


合成技术研究 


4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮的合成属于傅克反应,其机理是在路易斯酸存在条件下,芳环上发生亲电反应,反应除生成目标产物外,往往伴随着卤代氢的生成,因此传统傅克反应主要反应载体为搪瓷反应釜,存在间隙操作、容积大、传热效果差、能耗和维护成本高的难点。 

 

为改善以上缺点,采用动态管式反应器(集成SV型静态混合器),利用其内部S型的波纹片,使物料流充分进行不同方向的旋转、碰撞,在这过程中发生传热、传质两大主要功能,并且由于其较大的传热面积还能显著提高反应速率,降低傅克反应的多元取代产物的生成。 

 

管式反应器采用规格为Φ89×3200×6,换热面积为6 m2,工作温度为160℃,设计温度为170℃,设计压力为0.6 Mpa,原料以空速0.2~0.3 h-1经升温后通过反应段,设计停留时间为64~96 s,相比原先的4~5 h,时间发生了大幅缩短,具体对比如下: 


NYKG202508007_01900.jpg


通过上述对比可以明显发现,动态管式反应器通过优秀的结构实现了传热和传质的良好效果,并且在适当空速条件下,能够有效抑制多元取代副产物的生成。


分离提纯工艺技术研究 


当前4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮三元液相体系通常采用反应釜进行反应—搅拌—沉降—静置—分离作业,由于相与相之间存在过渡态,并且过渡态会随上层或下层的相态伴生,导致分离困难。 

 

为实现分离提纯过程的自动化,由反应釜操作改为四级填料萃取分相塔连续作业,分别是一级预混塔(Φ600×8500),二级酸化塔(Φ600×8000),三级水洗塔(Φ550×8000),四级中和静置塔(Φ650×8500)。 


 

该过程与传统方法相比,可以实现全流程自动化作业,能极大降低劳动负荷,具有广阔的前景。


展望 


近年来,随着高效、广谱、低毒的烯酰吗啉国产化不断,且应用不断拓展,作为其关键中间体的4-氯-3´,4´-二甲氧基二苯甲酮的应用研究会越来越广泛,也越来越深入,可以预见通过不断的技术升级改造,我国在这个领域的竞争力会越来越强,未来我国自产的烯酰吗啉的竞争力必将进一步扩展壮大,新一轮的价格战会考验着企业的运行管理能力,能耗高、转化率低、三废污染严重、利润率低的烯酰吗啉原药生产企业将会逐渐遭到淘汰,建议新上项目达到1万吨以上的年产能充分利用产能优势,摊薄边际成本,实现国内自主产品的更好更快发展。


来源: 农药科学与管理-CNKI


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
新型植物抑菌剂抗菌肟对生姜病害防控效果突出
9月22日,生姜病虫害防控新产品及技术集成与示范现场培训会在山东潍坊召开。众多专家、技术人员齐聚昌邑生姜种植基地,实地观摩考察中国农业科学院植物保护研究所原创研发的新型植物抑菌剂抗菌肟。生姜是我国重要的特色经济作物,全国种植面积约36.87万公顷,年产量突破1200万吨,产业规模庞大、富民效益显著。但随着生姜连

2026-09-2925

氟吡菌酰胺的五类主流合成路线评述——基于原子经济性、过程安全性与工业化适配性的三维比较
来源:《世界农药》原标题:杀菌剂氟吡菌酰胺的合成工艺研究概述及展望作者:徐宁,利民控股集团股份有限公司病原真菌及线虫所引起的作物病害是制约农业优质稳产的核心生物胁迫因素。在生态农业绿色转型背景下,传统高毒、高残留化学农药已逐步被减量替代,琥珀酸脱氢酶抑制剂(succinate dehydrogenase inhibitor, SDHI)类

2026-09-2842

中国自主玉米转化体的又一次出海,澳新食品标准局拟批准中种集团ZZM032用于食品
2026年9月15日,澳新食品标准局(FSANZ)发布A1363号申请行政评估报告,拟批准转基因玉米ZZM032用于食品。该玉米转化体由先正达澳大利亚公司(Syngenta Australia Pty Ltd)提交申请,于2026年7月31日提交,8月13日通过行政评估,历时不到两周,较21个工作日的法定时限提前完成。值得关注的是,ZZM032由中国种子集团有限公

2026-09-2454

江山股份上市苯嘧草唑新品万灵达®(苯嘧草唑+草甘膦)
历经十余年研发攻关,江山股份创制除草剂再添力作——万灵达®31% 苯嘧草唑・草甘膦可分散油悬浮剂正式取得农业农村部农药登记证(证号:PD20264145),获批上市!这是继赛枯®10% 苯嘧草唑水乳剂之后,江山股份核心专利化合物苯嘧草唑(Isoxafenacil) 的又一重磅制剂产品,标志着‌公司已完成从原药核心技术突破到多元制

2026-09-2462

三唑类杀菌剂老将腈菌唑,特定细分市场仍有可开发空间
腈菌唑(myclobutanil)是1984年由罗门哈斯公司研发的三唑类杀菌剂,研究人员通过在苯乙腈的苄位碳上进行特定的化学修饰,引入不同的基团,从而系统地探索结构与活性的关系,最终筛选出了腈菌唑。腈菌唑作为老牌三唑类杀菌剂,具有强烈的渗透性和黏着性,内吸传导迅速,富含内吸杀菌、表面抑菌的双重作用机理,对由子囊菌和

2026-09-1463

被农业农村部新增列入农药管理的12种化学物质(第二批)底细拆解
2026年08月29日农业农村部办公厅发布关于异噁唑虫酰胺等化学物质特定用途管理认定的通知,通知对包括异噁唑虫酰胺在内的12种农药进行了定性。名单如下:化合物1:4-[5-[3,5-二(三氟甲基苯基)]-4,5-二氢-5-三氟甲基-3-异噁唑基]-2-甲基-氮-[2-氧代-2-([2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]-苯甲酰胺化合物1,即今年″初出茅庐″的氟3

2026-09-0974

从原药到制剂:农药登记产品化学资料要求的底层逻辑
在农药登记过程中,企业可能会收到各类评审补正意见,例如产品组成与闪点测试结果不相符、储存稳定性试验条件与实际储运条件不一致、产品标准中的包材与包材腐蚀性试验所用材质不一致等。这些问题涉及不同数据节点,但本质上均反映了一个核心要求:申报资料能否通过科学、完整的数据,准确表征产品特性,并支撑监管机构对产

2026-09-0185

新型咪唑/吡唑并吡啶类杀虫剂—砜虫啶
砜虫啶(dipyrisulfyl)是清原农冠2025年研发的新型咪唑/吡唑并吡啶类杀虫剂,其可看作是在是在住友化学噁唑磺酰虫啶和日本农药噁唑环虫啶的基础上,通过不断筛选得到的具有更高活性的新型杀虫剂。砜虫啶属于最新的作用机理的杀虫剂,与目前国内所有上市的杀虫剂作用机理不同,无交互抗性,高活性,生测表明,砜虫啶对鳞翅

2026-08-31107

从"效率优先"到"韧性优先":CPEW 2026 圆桌上的深刻碰撞
在2026 CPEW的一场关乎农药产业下一个十年的圆桌对话中,一个行业正在进行着深刻的价值逻辑的思想碰撞。这场圆桌论坛的主持人是张氡,上海祥源化工有限公司董事长。张氡从1990年代起就在连接中国农化的制造能力和国际客户的需求,三十多年来见证了中国农化行业与全球供应链的演进。在他看来,这个行业正在经历一场深刻的价

2026-08-28107

除草剂苯唑草酮的合成工艺优化研究
苯唑草酮(topramezone)是由巴斯夫公司开发的首个苯甲酰吡唑酮类除草剂,属于对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(HPPD)抑制剂。苯唑草酮通过特异性抑制杂草体内HPPD的活性,阻断类胡萝卜素生物合成,导致杂草白化死亡。其具有杀草谱广、对作物安全性高、兼容性好及低毒环保等显著优势,广泛适用于玉米田芽后茎叶处理,对禾本科

2026-08-25121