近日，农业农村部为进一步规范农药标签和说明书管理，依据《农药管理条例》、《农药标签和说明书管理办法》有关规定，对农药标签和说明书标注有关事项进行了公告——农业农村部发布第925号公告。公告自2026年1月1日起实施。2026年1月1日前生产的农药产品标签和说明书与本公告不符的，在产品有效期内可继续销售。
具体公告要求如下：
一、农药制剂产品应当标注所用原药(母药)的登记证号和生产企业名称，相关内容可以在可追溯电子信息码中体现，由该制剂产品登记证持有人对真实性负责。
二、同一登记证号的农药产品应当标注同样的商标，委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标。
三、农药产品登记用于耐除草剂作物的，应当标注适用的作物品种名称；用于耐除草剂转基因作物的，应当标注适用的作物和转化体名称。
四、农药产品使用时需要添加指定助剂的，应当标注助剂的相关信息。
公告解读
农业农村部种植业管理司（农药管理司）、法规司负责人接受媒体记者采访，就第925号公告有关内容进行了解读。
问：请介绍一下发布第925号公告的有关考虑？
答：2017年《农药标签和说明书管理办法》颁布实施以来，在保障农药产品质量、保证农药使用安全等方面发挥了重要作用。经过多年发展，农业生产方式、农药经营业态、农药使用技术等发生一些新情况新变化，特别是出现农药产品所用原药追溯难、同一产品使用不同的商标销售等新问题，不利于保障农药质量，不利于维护公平竞争的农药市场秩序，不利于保障广大农民群众的合法权益。针对上述问题，为促进农药产业健康持续发展，有必要结合实际对农药标签作出进一步规范。
问：如何理解农药制剂产品标注原药（母药）来源信息？
答：农药制剂产品由农药原药（母药）加工而成。在农药制剂产品标签上标注原药（母药）来源信息，并由制剂产品登记证持有人对信息的真实性负责，有助于确保制剂产品质量。根据第925号公告要求，原药（母药）来源信息包括原药（母药）的登记证号和生产企业名称，其中进口原药（母药）来源信息指登记证号和持有人信息，上述信息可以直接印制在标签上，也可在可追溯电子信息码中体现。加工不同批号制剂使用不同原药（母药）的，应分别对应标注。
需要指出的是，因技术、安全等原因豁免原药（母药）登记，且企业取得的生产许可符合有关规定的，农药制剂产品可不标注原药（母药）信息。
问：如何理解同一登记证号的农药产品应当标注同样的商标？
答：农药产品取消商品名称后，商标实际上起着商品名称的作用，农民群众通常以商标来辨别、选择农药产品。实践中，一些同一登记证号的农药产品在市场销售时标注不同商标，让农民误认为是不同农药产品，造成农民选药难、重复用药等，干扰了农药市场秩序，影响了产业健康发展，不利于农药质量监管，也给农业生产和农产品质量安全带来隐患。为落实全国统一大市场建设要求，第925号公告规定，同一个登记证号的农药产品应当标注同样的商标，以确保全国范围内销售产品使用商标的一致性。具体而言，在符合《农药标签和说明书管理办法》第三十一条规定的前提下，同一登记证号的农药产品可以根据实际需要标注一个或多个商标，但必须保持市场销售的同一登记证号的农药产品标注商标的一致性。
我部将在农药管理信息平台″核准标签查询窗口″开通产品商标信息填报专栏，农药登记证持有人应当通过该专栏如实、及时填报农药标签标注商标及变更信息。
问：为何委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标？
答：委托是受托人以委托人名义开展受委托活动，并由委托人承担相应法律后果的行为。《农药管理条例》第十九条规定，委托加工、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登记证，并对委托加工、分装的农药质量负责；第四十七条规定，禁止转让、出租、出借农药登记证。实践中，一些企业以委托加工、分装之名行出租、出借农药登记证之实，在委托加工、分装的农药产品标签标注受托人商标，不仅违背委托法律关系的基本原则，也会误导农民群众。针对上述问题，公告明确委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标，有助于进一步规范农药市场秩序，保障农民群众知情权、选择权等权益。
问：用于耐除草剂作物的农药产品标签标注有何特殊要求？
答：目前农业生产中耐除草剂作物，主要分为转基因和非转基因选育两类，用于这两类作物的农药产品均应按照第925号公告进行标注。用于耐除草剂非转基因作物的，按照作物品种标注；用于耐除草剂转基因作物的，按照转化体标注。其中，用于耐除草剂转基因作物的农药产品标签，还应符合农业农村部第542号公告关于标签内容、安全防护、使用技术等方面的要求。
问：农药标签标注指定助剂应当标注助剂的哪些信息？
答：为保证安全性、稳定性，部分农药产品使用时需添加指定助剂。按照《农药登记管理办法》规定，此类产品在农药登记时，应当提交含有相应助剂的农药登记试验资料。与登记要求相衔接，农药标签上也应标注指定助剂的名称、主要成分等内容。
问：农药产品标签标注不符合第925号公告规定，应该如何处理？
答：根据《农药管理条例》第二十二条、第二十三条的规定，农药标签和说明书应当符合农业农村部有关规定，不得标注虚假、误导使用者的内容。根据《农药管理条例》第五十三条、第五十七条的规定，生产、采购、销售的农药包装、标签、说明书不符合规定的，由县级以上地方农业农村部门责令改正，没收违法所得和违法生产、经营的农药等，并处罚款；拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产、经营许可证和相应的农药登记证。本公告实施后，农药产品标签和说明书不符合公告规定的，按照《农药管理条例》有关规定依法查处。需要说明的是，2026年1月1日前生产的农药产品标签和说明书与本公告不符的，在产品有效期内可继续销售。
来源: 农业农村部