发采购

  • 发布采购
  • 管理采购

发供应

  • 发布供应
  • 管理供应

2025美国农药登记量翻倍创历史新高!22个新成分中近七成为生物农药

   2026-01-26 180
导读

审批效率显著回升,登记量创历史新高!2025年,美国EPA批准的农药登记数量创下729项的历史新高,相较于2024年的338项,增幅超过一倍。其中,生产用产品(原药/母药)登记161项,制剂登记568项。这一数据明确显示,EPA采取的流程优化措施成效显著,审批效率已全面恢复至疫情前水平,并为市场注入了强劲信心。活性物质盘点:

审批效率显著回升,登记量创历史新高!


2025年,美国EPA批准的农药登记数量创下729项的历史新高,相较于2024年的338项,增幅超过一倍。其中,生产用产品(原药/母药)登记161项,制剂登记568项。这一数据明确显示,EPA采取的流程优化措施成效显著,审批效率已全面恢复至疫情前水平,并为市场注入了强劲信心。



微信图片_2026-01-26_101456_857.png


活性物质盘点:主流市场格局稳定,生物农药发展多元


2025年新获批的EPA登记证涉及301种活性物质。从整体看,常规农药仍是登记的主体,其活性成分多为成熟品种,反映了主流市场的稳定格局。


以下是登记证数量排名前列的常规农药活性物质,它们清晰反映了当前美国农化市场的热点和趋势:


  • 杀虫剂市场迭代加速:氯虫苯甲酰胺(32证)登记数量突出,继续作为明星杀虫剂引领市场;吡虫啉(18证) 仍保持较大登记规模,市场基础稳固;独特作用机制的异噁唑虫酰胺一举获10项登记,成为年度最受瞩目新品,预示市场对新技术的渴求。


  • 生物农药多元化发展:生物化学类农药在活性成分数量(38个)和登记证数(48项)上均占主导,其中植物生长调节剂(如吲哚丁酸、水杨酸)尤为活跃。此外,微生物农药(如芽孢杆菌属)及天然提取物(印楝油等)同样热门,该领域正朝精细化、多元化发展。


  • 传统品种生命力依旧:丙硫菌唑(16证)、磺胺唑草酮(12证)、乙草胺(10证)等成熟品种登记量依然可观,证明其在主流作物保护中不可或缺。


2025 EPA批准登记证数TOP 10的常规农药活性成分

微信图片_2026-01-26_101501_962(1).png


中国企业:原药供应优势显著,品牌化进程待突破


2025年,13家中国企业共获得EPA常规农药和生物农药登记37项(不完全统计),登记数量创下新高。其中原药登记占比达37%,显著高于美国平均水平(24%),彰显了其在供应链上游的强大竞争力。


从具体登记情况看,中国企业登记呈现以下特点:


  • 深耕主流大宗市场:聚焦氯虫苯甲酰胺、烯草酮、嘧菌酯等核心产品,成为全球市场关键供应商。

  • 生物农药成差异化赛道:以CH Biotech R&D为代表,在植物生长调节剂(水杨酸、吲哚丁酸)上获得多项登记,形成特色优势。

  • 领先企业构建产品矩阵:Rainbow Agrosciences及其关联企业在多个主流产品上布局,领先企业已向产品组合式发展迈进。


2025 年中国企业于EPA登记农药中排名前列的活性成分(登记证数≥2)

注:此表统计不包含抗菌农药(消毒剂)数据

微信图片_2026-01-26_101506_678(1).png


新品透视:生物农药引领创新,新物质获批踊跃


2025年获批的新活性成分达22个,其中生物农药接近七成(15个),涵盖RNAi农药(如Ledprona)、新型微生物菌剂及植物嵌入式农药等前沿技术。这清晰表明,在政策激励下,绿色、低风险的创新已成为行业研发的主要方向。


2025 EPA新批准活性成分

微信图片_2026-01-26_101511_064.png


市场竞争格局:头部企业引领,市场集中度高


2025年,共有174家企业获得了新的EPA常规农药与生物农药登记证。以下是登记数量位居前列的企业名单,展现了当前市场竞争的激烈程度和主要参与者的布局。


2025年EPA获常规农药与生物农药登记证数TOP13全球企业

微信图片_2026-01-26_101515_041(1).png


其中,共有13家中国企业成功获得了EPA常规农药及生物农药登记证,累计达37个,创历史新高。这不仅表明中国农化企业对北美市场的高度重视,更显示出其在全球市场的参与度和竞争力正稳步提升。


2025年在EPA获得常规农药与生物农药登记证的中国企业

微信图片_2026-01-26_101523_275(1).png


2025年美国EPA农药登记市场展现出积极的图景:EPA审批通道畅通,市场需求多元且旺盛,为中国企业提供了绝佳的切入时机。中国企业欲深度开拓并立足北美市场,需进行同步化、前瞻性的战略布局:


  • 同步推进制剂登记:在获得原药登记的同时,尽早启动制剂登记,是打造自主品牌、直面终端市场的关键一步。

  • 紧密跟进各州登记:完成联邦登记后,需快速布局各州登记,以打通产品上市销售的″最后一公里″,加速市场回报。

  • 构建差异化产品组合:结合自身技术优势,在生物农药、特色功能产品等细分赛道建立品牌认知。


来源: 瑞欧科技


 
举报收藏 0打赏 0评论 0
免责声明
• 
本文为小编原创作品,作者: 小编。欢迎转载,转载请注明原文出处:https://www.chr1688.com/news/show-2335.html 。本文仅代表作者个人观点,本站未对其内容进行核实,请读者仅做参考,如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容,一经发现,立即删除,作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们744811595@qq.com。
 
更多>同类资讯
  • chr1688
    加关注0
  • 没有留下签名~~
推荐图文
推荐资讯
点击排行

入驻

企业入驻成功 可尊享多重特权

入驻热线:17834862058

请手机扫码访问

客服

客服热线:17834862058

小程序

小程序更便捷的查找产品

为您提供专业帮买咨询服务

请用微信扫码

公众号

微信公众号,收获商机

微信扫码关注

顶部