为助力企业精准把握全球农用化学品登记法规最新动态、深入理解巴西市场准入要求及生物类农药的新机遇，梅里埃营养科学集团巴西Bioagri Laboratórios LTDA公司在2025年10月12日下午在上海举办专题研讨会。本次会议由BIOAGRI实验室多位资深专家为中国企业分享实战经验与前沿洞察。
巴西卫生管理局ANVISA毒理评估的总负责Cássia Rangel女士和毒性等同评估的负责人Juliano Malty:先生，巴西农业部MAPA的总协调员José Victor Costa先生莅临会议发表致辞，并与与会嘉宾进行交流互动。
在ANVISA Cássia Rangel女士的致辞中提到巴西卫生监督管理局通过FLORA及DCIPA加快评审，预计2026年上半年会将目前提交的评审资料评审完毕，2026年下半年起评审速度将满足LAW14.785/23法律的规定，并且Rangel女士还提到今年上半年ANVISA参观Bioagri位于Piracicaba总部，高度认可实验室运行管理质量完全符合巴西登记要求。
MAPA的José Costa先生致辞中高度认可了梅里埃Bioagri实验室对法规和登记深入钻研，并提到巴西农业部感谢中国企业对巴西市场的投入，希望中国企业可以为巴西市场带来新的活性成分或者制剂配方，解决作物的病虫害。
Roberto Sadinha先生是我们全球业务的负责人，曾在我们实验室担任过五批次的实验主管，理化部门负责人，他对巴西法规，登记要求都有着独到的见解。他为大家带来的报告名为《巴西农用化学品法规：概述巴西农药登记流程》，涉及MAPA、ANVISA和IBAMA三个机构，新法律14.785/23规定了最长审批时限，介绍了等同产品登记、质量控制要求及州级注册注意事项。
Flavia Franco女士是五批次实验的负责人，她带来的报告题为《五批次研究关键点》是汇总近年来我们实验室收到的各个国家政府评审的反馈，她强调五批次研究计划的重要性，指出不同国家（巴西、墨西哥、欧盟、美国等）对杂质鉴定、方法验证、数据提交的特定要求，Bioagri的五批次团队丰富的专业能力将为企业海外登记提供技术支持。
Gabriela Juliano女士是一位实战经验丰富的农艺师，她的报告《巴西农药市场与田间试验》分析了巴西农业市场潜力，详细介绍药效和残留试验的豁免条件、实验区域要求、主要作物与靶标，以及试验设计计量选择的重要性，并展示了田间实验作物关键时间节点。
Leticia Rossi女士是我们负责巴西以外拉美市场的相关业务，在生物农药实验登记要求方面有着丰富经验，她的报告《巴西生物农药与生化品登记》解析生物制剂分类、新法规15.070/24 的执行情况，详述微生物和生化产品的登记要求、所需GLP实验数据，并列出近期获批活性成分。
会议最后Roberto 分享一下梅里埃Bioagri实验室《GLP运行及质量管理相关的要求》， 他介绍GLP实验室的组织结构、实验周期、委托方职责、样品流程和质量保证体系，强调可追溯性、数据完整性和国际合规性是GLP运行的关键因素。
本次会议由梅里埃营养科学Bioagri实验室中国区负责人朱敏主持，感谢广大客户的大力支持，我们会持续为企业海外登记助力。
