问题1：申请新作物登记，但不涉及到新防治对象，是否需要提供室内生物活性测定报告？
参考答复：原则上不同作物上的同种害虫、病原菌、杂草（指生物学分类阶元），可减免室内活性试验。植物生长调节剂应按具体调节功能判断是否进行室内活性测定试验。
问题2：配比相同、含量不同的混配制剂申请登记是否需要提供室内配方筛选试验报告？
参考答复：与已登记混配制剂含有的有效成分、配比、使用范围相同的，可不提供室内配方筛选报告。
问题3：植物生长调节剂申请登记需要开展室内作物安全性试验吗？
参考答复：对涉及新作物的农药产品，应提供作物安全性试验报告，但植物生长调节剂等难以在室内开展作物安全性试验的，可在田间进行。
问题4：某产品申请登记涉及新使用范围，是否可以减免抗性风险评估试验资料？
参考答复：若不涉及新防治对象，可以减免抗性风险评估资料。
问题5：已有其他产品在防治小麦锈病上取得登记，申请防治玉米锈病登记可以减免抗性风险评估资料吗？
参考答复：小麦锈病和玉米锈病的致病菌不同。由于玉米锈病病菌在室内难以培养，可以减免抗性风险评估。
问题6：列入《用药短缺特色小宗作物名录》（2019版）中的作物是否均可以开展3地田间药效试验？
参考答复：列入《用药短缺特色小宗作物名录》（2019版）中的作物视为局部地区种植的作物，可以开展3地田间小区药效试验。
答
问题7：新混配制剂申请在特色小宗作物上的登记需要开展1年3地试验还是2年3地田间药效试验？
参考答复：需要开展2年3地田间小区药效试验。
问题8：卫生杀虫剂的药效试验需要在南北各开展1地的药效试验吗？
参考答复：室外用卫生杀虫剂申请登记需要在南北方各选择1地开展药效试验；室内用卫生杀虫剂可任意选择2地开展药效试验即可。
问题9：涉及新的使用作物和防治对象的混配制剂，开展药效试验时需要设置一个当地常规药剂作对照吗？
参考答复：根据《田间药效试验准则》，应当设置一个当地常规药剂作为对照。对照药剂的类型和作用方式应与试验药剂相同或相近，应根据当地实际，合理选择防效好的单剂或混配制剂作为对照药剂（除草剂中单一药剂不能防除杂草的，应选择混配制剂）。
来源: 农业农村部农药检定所
