分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

加拿大农药登记评审费常规性上调2%

2025-04-29 16:13380

为应对通货膨胀及运营成本上升,加拿大害虫管理局(PMRA)将上调农药登记评审费。自2025年4月1日起,评审费将常规性上调2%,适用于该日期及之后提交的所有申请。评审费年年上涨,如何更好的控制登记成本呢?


640 (1).png


01 巧用数据优化成本


PMRA农药登记评审费并不完全由登记类型决定,而是由登记评审所涉及的数据模块类型及费用计算得出。


案例实操:某企业申报L类登记(制剂等效性评估),按照原数据模块原需支付17,697 CAD。通过引用免费毒理数据(Item 3c)并优化模块组合(仅提交Processing Fee + Item 2+10),最终费用降至7,053CAD,降幅达60%。


640 (2).png

L类登记-制剂等效性评估


由此可以看出,针对同一登记类型,合理规划数据方案可显著降低数据费用及评审费用。


02 评审费支付规则


登记提交时,申请人需要根据登记卷宗对评审费进行评估并随卷宗提交评审费估算表,PMRA确认后会给申请人开具invoice, 后续申请人根据invoice上的金额在规定时间内完成付款即可,除了一次性支付,在评审费大于2500加币时,申请人也可以选择分期付款。


640 (3).png

*研究授权以及进出口授权等部分申请需强制一次性支付


03 常见问题解答(FAQ)


Q1:2025年4月1日前提交的申请是否适用新费率?

A:仅2025年4月1日及之后提交的登记需按新费率执行,已提交申请不受影响。


Q2:如果一次性支付了,但是还没有进入审核登记就被拒绝了,官方会退评审费吗?

A:PMRA会根据实际的审核进度退回相应的评审费。


Q3:分期支付是否影响审核进度?

A:PMRA明确表示分期付款不影响审核优先级,但需确保每阶段按时支付。

来源: 农化合规24小时


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
2025上半年花生、小麦等5种作物的种衣剂登记趋势与配方推荐
种衣剂是一种用于作物或其他植物种子包衣的具有成膜特性的物质。通常的种衣剂是由农药原药(杀虫剂、杀菌剂、植调剂等)、成膜剂、分散剂、防冻剂和其他助剂加工制成的, 可直接或经稀释后包覆于种子表面, 形成具有一定强度和通透性保护膜的制剂。种子包衣是提高种子科技含量、实现种子质量标准化的一项重要内容,不仅能有效防

2025-08-1227

农业农村部药检所对试验认定方面问题的最新回复
农业农村部农药检定所关于咨询邮箱共性(热点)问题回复—试验认定方面:问题描述1:申请产品化学试验单位资质中,项目负责人为本科学历,生物技术专业,从事农药环境影响试验的浓度分析工作10年,取得中级工程师(化学分析),该负责人可作为产品化学试验的项目负责人吗?参考答复:产品化学试验项目负责人一般应具有相关

2025-08-0530

农业农村部药检所对登记残留及毒理环境问题的最新回复
农业农村部农药检定所关于咨询邮箱共性(热点)问题回复—残留方面、毒理环境方面:问题1:3%噻霉酮水分散粒剂,原药毒性为低毒;申请用于防治马铃薯黑胫病,施药方法为拌种薯,需要提供残留试验资料吗?参考答复:根据现行《农药登记资料要求》规定,3%噻霉酮水分散粒剂不属于种子处理剂,应提供残留试验资料。问题2:丙环

2025-08-0430

拜耳提交新型除草剂 Icafolin在四大主要市场的登记申请,将于2028年在巴西首发上市
拜耳公司近期向欧盟正式提交了新型除草剂Icafolin-methyl的登记申请,至此已完成在巴西、美国、加拿大和欧盟四大主要市场的登记申请工作。Icafolin是首个采用拜耳突破性研发方法CropKey开发的作物保护产品。Icafolin被业界视为30多年来首个应用于大田作物苗后杂草防除的新作用机理除草剂,属于全新化学类别。据预测,该产品

2025-07-3133

农业农村部药检所 -- 对于药效登记高频问题的最新答复
农业农村部农药检定所关于咨询邮箱共性(热点)问题回复—药效方面,问题及参考答复如下:问题1:申请新作物登记,但不涉及到新防治对象,是否需要提供室内生物活性测定报告?参考答复:原则上不同作物上的同种害虫、病原菌、杂草(指生物学分类阶元),可减免室内活性试验。植物生长调节剂应按具体调节功能判断是否进行室

2025-07-3130

新一批501个农药拟登记:环庚草醚首登!溴氰虫酰胺、砜吡草唑和氟吡菌酰胺等品种新增数个复配产品
2025年7月29日,农业农村部农药检定所公示2025年第9批拟批准登记农药产品信息,501个新申请登记的农药产品将被批准登记。1、原药母药产品本批次拟新增登记原药(母药)产品为27个,原药产品为23个(含2个仅限出口),母药为4个(含3个仅限出口)。除草剂(15):原药方面,精草铵膦铵盐2个,噁唑酰草胺2个,以及精草铵膦、

2025-07-3060

半年363证!美国EPA农药审批提速,11家中企成功获得18项登记证
2025年已过半,美国EPA农药审批效率提升,市场需求持续旺盛,中国企业在原药领域的表现尤为亮眼。下文为截至2025年7月美国EPA批准农药的最新盘点。审批提速,登记量半年已超去年全年水平截至2025年7月,美国EPA已批准的农药登记证数量高达363个,其中原药占比超过85%。这一数字已经超越2024年全年批准的登记总量,充分表明E

2025-07-3046

农药检定所关于农药登记的药效问题回复
问题1:申请新作物登记,但不涉及到新防治对象,是否需要提供室内生物活性测定报告?参考答复:原则上不同作物上的同种害虫、病原菌、杂草(指生物学分类阶元),可减免室内活性试验。植物生长调节剂应按具体调节功能判断是否进行室内活性测定试验。问题2:配比相同、含量不同的混配制剂申请登记是否需要提供室内配方筛选试

2025-07-2934

丙硫菌唑复配版图裂变!3个与肟菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯复配新品集中获登
近期,大宗杀菌剂丙硫菌唑与肟菌酯、嘧菌酯和吡唑醚菌酯复配的3个制剂产品在中国获批登记,均登记用于小麦赤霉病的防治,不仅进一步丰富了丙硫菌唑产品线,也为小麦赤霉病防治提供了更多选择。具体产品登记信息如下:从″一枝独秀″到″多点开花″,″戊唑醇依赖型″复配格局正在终结近年来伴随着丙硫菌唑的快速国产化,相

2025-07-2844

农业农村部农药检定所关于农药登记产品化学方面的问题回复
1、仅限出口登记申请中,境外登记证上有效成分含量为23.42%,有效位数4位,产品含量是否也需要符合《农药登记资料要求》附件12中″有效成分含量≥10%或100克/升″的,含量有效位数不多于3位″规定?参考答复:仅限出口登记可不执行《农药登记资料要求》中附件12农药产品有效成分含量设定原则,按境外登记证标注的产品含量提

2025-07-2432